第5章　基因突变及其他变异　能力拓展（精选2篇）高一生物教案

第5章　基因突变及其他变异　能力拓展（精选2篇）

第5章　基因突变及其他变异　能力拓展 篇1

　　一、选择题

　　1.将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是（　　）。

　　a.基因重组引起性状分离　　　　b.环境引起性状变异

　　c.隐性基因突变成为显性基因　　d.染色体结构和数目发生了变化

　　2.下列各项中，不属于诱变因素的是（　　）。

　　a.胰岛素　　b.亚硝酸　　c.激光　　d.硫酸二乙酯

　　3.几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：ggu、ggc、gga、ggg；缬氨酸：guu、guc、gua、gug；甲硫氨酸：aug。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是（　　）。

　　a.ggu　　b.ggc　　c.gga　　d.ggg

　　4.育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病水稻。这种水稻出现的原因是（　　）。

　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体变异　　d.环境条件的改变

　　5.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是（　　）。

　　a.1组　　b.2组　　c.3组　　d.4组

　　6.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对。据此现象可推知产生花药的马铃薯体细胞内含有的染色体组数、染色体个数分别是（　　）。

　　a.2，24　　b.2，48　　c.4，24　　d.4，48

　　7.单倍体经一次秋水仙素处理后（　　）。

　　①一定是二倍体　②一定是多倍体　③是二倍体或多倍体　④一定是杂合体　⑤一定是纯合体

　　a.①④　　b.②⑤　　c.③⑤　　d.③④

　　8.右图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是a、a，则（　　）。

　　①预计ⅲ6是患病男孩的概率②若ⅲ6是患病男孩，则ⅱ4和ⅱ5又生ⅲ7，预计ⅲ7是患病男孩的概率

　　a.①1/3，②1/2　　　b.①1/6，②1/6

　　c.①1/6，②1/4　　　d.①1/4，②1/6

　　9.引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（　　）。

　　①果蝇的白眼　②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒　③八倍体小黑麦的出现　④人类的色盲　⑤玉米的高茎皱叶　⑥人类的镰刀型细胞贫血症

　　a.①②③　　b.④⑤⑥　　c.①④⑥　　d.①②⑤

　　10.把成年三倍体鲫鱼的肾脏细胞核移植到二倍体的去核卵细胞里，培养并获得了克隆鱼。该克隆鱼（　　）。

　　a.是二倍体　　b.是有性生殖的产物

　　c.高度不育　　d.性状与二倍体鲫鱼完全相同

　　11.人们运用卫星搭载种子，育得高产、优质的甜椒、番茄等作物优良品种。其基本原理是使种子产生（　　）。

　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体加倍　　d.不遗传的变异

　　12.哺乳动物能遗传的基因突变常发生在（　　）。

　　a.减数第一次分裂后期　　b.四分体时期

　　c.减数第一次分裂间期　　d.有丝分裂间期

　　13.细菌是原核生物，细胞中无核膜和核仁，细胞器只有核糖体，dna分子也不与蛋白质结合。细菌可遗传的变异来源于（　　）。

　　a.基因突变　　b.基因重组　　c.染色体变异　　d.获得性变异

　　14.在自然界中，多倍体形成的过程顺序是（　　）。

　　①减数分裂过程受到阻碍　②细胞核内染色体数目加倍　③形成染色体数目加倍的生殖细胞　④有丝分裂过程受到阻碍　⑤形成染色体加倍的合子　⑥染色体复制过程受到阻碍

　　a.①②⑤③　　b.④⑤③⑥　　c.⑥②③⑤　　d.④②③⑤

　　15.右图是某遗传病系谱图。如果ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（　　）。

　　a.1/4　　b.1/3　　c.1/8　　d.1/6

　　16.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（　　）。

　　a.dna的碱基对排列顺序　　　b.mrna的碱基排列顺序

　　c.蛋白质的氨基酸排列顺序.　d.dna的基因排列顺序

　　17.无子西瓜的种植周期是两年。下列有关三倍体无子西瓜的描述中，正确的是（　　）。

　　a.第一年的西瓜植株及所结西瓜的细胞中，所含染色体组分别有2，3，4，5四种类型

　　b.第一年所结西瓜，其细胞中所含染色体组都是4个

　　c.第一年收获的种子，其胚、胚乳、种皮染色体数各不相同，它们都属于杂交后代的组成部分

　　d.第二年在一块田中种植的都是三倍体西瓜，所结果实中都含3个染色体组

　　18.下列各项中，属诱导多倍体形成原理的是（　　）。

　　a.染色体结构的变异　　b.纺锤体的形成受到抑制

　　c.个别染色体增加　　　d.非同源染色体自由组合

　　19.减数分裂的哪一异常变化，将可能出现先天愚型的后代（　　）。

　　a.第5对染色体部分缺失　　　　　　b.第21号染色体着丝点分开但不分离

　　c.第3号染色体的着丝点不分开　　　d.第21号染色体部分颠倒

　　20.下列各基因组合最可能是二倍体生物配子的是（　　）。

　　a.aabb　　b.ee　　c.de　　d.abb

　　二、非选择题

　　21.有人调查了2.792种植物和2.315种动物的染色体数目，按偶数和奇数从大到小地排列起来，发现95.8％的植物和93.4％的动物的染色体数目2n=6，8，10，12，14……等偶数，只有4.2％的植物和6.6％的动物的染色体数目是2n=7，9，11……等奇数①；而且不论染色体数目是奇数或是偶数，每一数值的染色体都不只一个“种”。如2n=24的植物有227种，动物有50种；2n=27的植物有10种，动物有9种②。

　　（1）就①列举两项产生这种现象的原因：

　　a.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

　　b.　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　　（2）就②回答：227种植物都有24条染色体，但它们的性状不相同，根本原因是　　　　　；从现代遗传学角度上说：

　　(从分子水平上解释)。

　　（3）一种小麦(麦)有14条染色体，另一种植物节麦也有14条染色体，它们杂交后的fl不能形成配子，原因　　　　　。只有全部染色体在减数分裂时全部分配到一极才能形成一个有效配子，概率是多大？　　　　　，要想得到节麦和此种小麦的杂交种子还应如何做才有可能　　　　　　　　　　。

　　22.右图是某一家族的遗传系谱。请分析回答下面的问题。

　　（1）请在以下四种遗传病类型中，选出该图所示的遗传病最可能是哪一类型，并简述判断的理由。

　　a.常染色体显性遗传　　b.常染色体隐性遗传

　　c.x染色体显性遗传　　d.x染色体隐性遗传

　　最可能是　　　　　　　　　　，理由　　　　　　　　　　　　　　　。

　　（2）如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者可能的基因型（致病基因用a或a表示）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　　（3）在上题基础上判断：如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子，仍然患病的概率是　　　　　；从优生学角度考虑。请你为他们提供一条建议，以降低他们的子女遗传病的发病概率，理由是：

　　。

　　23.白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。请回答下面的问题。

　　（1）蛋白质在细胞质内合成，简要指出酶b在皮肤细胞内合成的主要步骤　　　　　　　　　　。

　　（2）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶d的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷?

　　（3）白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应?

　　（4）由上图可见：若控制酶a合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

　　24.下图是三倍体西瓜育种的流程图。请根据图回答下面的问题。

　　（1）用秋水仙素诱导多倍体时，处理萌发种子和幼苗为宜，这种材料的特征是　　　　　　　，秋水仙素的作用是　　　　　　　　　　　　　　。

　　（2）三倍体植株授以二倍体的成熟花粉，却无种子的形成，原因是　　　　　　　。

　　（3）三倍体西瓜产量高、果实无子、含糖量提高10%左右。这些事实说明染色体组倍增变化的意义在于　　　　　　　　　　　　　　。

　　参考答案

　　一、选择题

　　1.b　2.a　3.d　4.b　5.b　6.d　7.c　8.c　9.c　10.c　11.a　12.c　13.a　14.d　15.d　16.a　17.a　18.b　19.b　20.c

　　二、非选择题

　　21.(1)个别染色体增减　未受精卵细胞发育而成

　　(2)染色体上基因不同　基因在dna分子上的脱氧核苷酸排列顺序不同

　　(3)无同源染色体，减数分裂时联会紊乱(不能联会)　(1/2)14　　

　　22.（1）c　女性患者明显多于男性，且男性患者的母亲和女儿都患病

　　（2）xaxa

　　（3）50%（1/2）　他们最好生一个男孩，因为在他们的后代中，女孩一定患病，男孩不会患病

　　23.（1）转录和翻译　　(2)基因突变。(3)缺乏黑色素，不能吸收光照中的紫外线，其内部组织易被诱变、杀伤。　(4)一个基因可能控制多个性状；一个性状可能受多个基因控制

　　24.（1）细胞有丝分裂旺盛　抑制有丝分裂时纺锤体形成　（2）联会紊乱，不能形成正常生殖细胞

　　（3）营养物质的含量高

第5章　基因突变及其他变异　能力拓展 篇2

　　【例题分析】

　　例1（xx年全国理综）自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：

　　正常基因　　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

　　突变基因1　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

　　突变基因2　精氨酸　亮氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

　　突变基因3　精氨酸　苯丙氨酸　苏氨酸　酪氨酸　丙氨酸

　　根据上述氨基酸序列，确定这三种突变基因dna分子的改变是（　　）。

　　a.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

　　b.突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

　　c.突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

　　d.突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添

　　解析　基因突变是基因分子结构的变化，包括碱基对的增添、缺失或改变。由于大多数氨基酸具有两个以上的密码子，所以当基因中的一个碱基发生变化后，不一定引起蛋白质分子中氨基酸发生变化。若基因中增添一个碱基对，突变位点后的碱基对序列与原来不相同，所以合成的蛋白质中的氨基酸序列也与原来的不同。

　　答案　a。

　　例2　右图是某种植物正常的体细胞（示细胞中所有的染色体）。试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数是（  ）。

　　a.abcd，4　　b.aaaa，4　　c.aabbccdd，8　　d.bbbbdddd，8

　　解析　首先判断染色体组数，其方法是看该细胞中有几个完全相同的染色体，即为几个染色体组。该植物细胞中有四个染色体组。在四个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因即aaaa或aaaa或aaaa或aaaa。a项中abcd是一个染色体组上的基因，c项aabbccdc为两个染色体组上的基因，c项为四个染色体组上的基因。

　　答案　b。

　　例3　苯丙酮尿症的发病原因与苯丙氨酸代谢异常有密切关系，下图是人体内苯丙氨酸代谢过程的部分表解。请根据图回答下面的问题。

　　含有纯合隐性基因（aa）的个体，不能合成酪氨酸酶，不能形成黑色素而患病。此外，含有纯合隐性基因（pp）的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮酸，由于大量的苯丙酮酸的堆积，造成脑发育障碍而患苯丙酮尿症。

　　（1）上述事实说明：基因通过控制　　　的合成来控制　　　，从而控制生物的　　　。

　　（2）人类产生上述两类遗传病的根本原因（变异来源）是　　　　　，即基因在　　　　　发生差错而造成　　　　　的改变。

　　解析　本题以苯丙酮尿症的发病机理为依托，考查了基因对生物性状的控制。苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种隐性遗传病。患儿在3~4个月时出现智力低下的症状（如面部表情呆滞），并且头发色黄（由于苯丙氨酸转变成酪氨酸的途径受阻，酪氨酸来源减少，体内黑色素合成减少），尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。苯丙酮尿症的发病原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，追根溯源，酶的合成受基因的控制，酶的缺少是由于基因发生了改变。

　　答案　白化病　（1）mrna　蛋白质的合成　性状　（2）基因突变复制过程　基因分子结构

　　【变式训练】

　　1.亮氨酸的密码子有如下几种：uua、uug、cuu、cua、cug。当某基因片段中的gac突变为aac时，这种突变的结果对该生物的影响是（　　）。

　　a.一定有害的　　　　　　　　　b.一定有利的

　　c.有害的概率大于有利的概率　　d.既无利也无害

　　2.粗糙脉孢菌的单倍体细胞中具有7条染色体，两个不同类型的粗糙脉孢菌a和a融合后成为二倍体，随即发生典型的减数分裂，紧接着又进行一次有丝分裂。此过程最终形成的子细胞数及每个子细胞中的染色体数分别为（　　）。

　　a.8个、7条　　b.8个、14条　　c.4个、7条　　d.4个、14条

　　3.右图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（　　）。

　　a.甲：aabb乙：aaabbb　　　　　b.甲：aaaabbbb乙：aabb

　　c.甲：aaaabbbb乙：aaabbb　　　d.甲：aaabbb乙：aaaabbbb

　　4.调查发现夫妇双方均表现正常，也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是（　　）。

　　a.致病基因是隐性基因

　　b.白化病患者与表现正常的人结婚，所生女子表现正常的概率是1

　　c.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的女子一定是携带者

　　d.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4

　　5.scid是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。在科索沃战争中，北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸，大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹。战后发现，癌症、scid病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地方的多发病。若有一男子因此而患上了scid病，该病人所生的一个正常儿子a(战后出生)和一位其父亲是先天血友病、母亲正常的scid病女性b结婚(scid病的相关基因用a、a表示，血友病的相关基因用b、b表示)。请根据上述材料回答下面的问题。

　　(1)scid病的遗传方式是（　　）。

　　a.常染色体上的隐性遗传b.常染色体上的显性遗传

　　c.x染色体上的隐性遗传d.x染色体上的显性遗传

　　(2)这对夫妻a和b的基因型分别是　　　　　和　　　　　。

　　(3)这对夫妻a和b所生子女中只患一种病的概率是　　　　　，生一个男孩患scid病的概率是

　　。

　　(4)贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是　　　　　。

　　6.右图是表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解。请根据图解回答下面的问题。

　　(1)a过程进行的场所是　　　　　,需要的酶有

　　。

　　(2)控制酶2和酶3合成的基因中的任一个基因发生突发，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，但会引起血液中苯丙酮酸多而患白痴。原因是:

　　。

　　(3)e过程叫做　　　　　作用，除了产生苯丙酮酸之外，还会产生　　　　　。

　　(4)一般情况下，人体中不存在酶4。当控制酶1合成的基因发生突变后，苯丙氨酸过量就会刺激人体产生酶4，引起这一变化的生理效应属于　　　　　调节。酶4称为　　　　　酶。当苯丙酮酸在幼儿的血液中含量过高时，就会损伤　　　　　的发育，形成　　　　　。当黑色素合成过多时，酶3就会和黑色素结合，形成颜色较浅的黄色素，该调节称为　　　　　调节。

　　(5)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因位于两对同源染色体上，由隐性基因控制(假设酶3是正常的)。如果一对正常的夫妇生一个白化兼白痴的女儿，如果这对夫妇再生一个孩子，只患一种病的概率为　　　　　，表型完全正常的孩子的孩子的概率是　　　　　，表型完全正常，而且不含致病基因的孩子的概率是　　　　　。